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20.01.2025
Gute Nachrichten von Arrowhead Pharmaceuticals am Freitagabend. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat den Antrag auf Marktzulassung des Unternehmens für Plozasiran zur Behandlung von Patienten mit einer seltenen Lebererkrankung zur Prüfung angenommen. Damit geht Arrowhead Pharmaceuticals einen weiteren Schritt in Richtung Vertriebsgenehmigung.
Bis zum 18. November 2025 wird die FDA nun eine Zulassungsentscheidung treffen. Arrowhead Pharmaceuticals hat das Unternehmen zur Behandlung des familiären Chylomikronämie-Syndroms (FCS) entwickelt. Bei dieser genetisch bedingten Erkrankung kommen bestimmte Fette, die sogenannten Triglyceride, in hohen Konzentrationen im Blutplasma vor. Schätzungen zufolge sind etwa ein bis zwei Millionen Menschen von der Erbkrankheit betroffen.
Arrowhead Pharmaceuticals plant im laufenden Jahr, weitere Zulassungsanträge für Plozasiran in dieser Indikation bei anderen zuständigen Behörden zu stellen. Es könnte das erste RNAi-Medikament von der Biotech-Schmiede sein, das auf den Markt kommt.
Läuft alles nach Plan, könnten weitere Produkte schon bald in den Zulassungsprozess übergehen. Die Pipeline von Arrowhead Pharmaceuticals ist prall gefüllt. Mehrere Projekte befinden sich in Phase-2- respektive Phase-3-Studien. Dabei decken die Amerikaner nicht nur den Bereich mit Lebererkrankungen ab, sondern treiben auch Programme bei Lungenerkrankungen, Muselerkrankungen oder Adipositas voran.
Arrowhead Pharmaceuticals hat zuletzt geliefert und unter anderem einen lukrativen Deal mit Sarepta Therapeutics eingefädelt. Nur die Aktie will noch nicht so recht Fahrt aufnehmen. Das kann sich allerdings schnell ändern. Der spekulative Titel wurde bereits in der AKTIONÄR-Ausgabe 52/24 als Favorit für das laufende Jahr vorgestellt. Weitere aussichtsreiche Aktien für das noch junge Jahr 2025 lernen Sie hier kennen.
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